Angelika Schnieke

Angelika Schnieke (* 29. Januar 1956) ist eine deutsche Biotechnologin und Hochschullehrerin. Sie befasst sich mit der Anwendung biotechnologischer Methoden im Großtierbereich, wie zum Beispiel der genetische Modifizierung von Säugetieren für die regenerative Medizin und die Erzeugung von Modelltieren für Humanerkrankungen. Ihre größten wissenschaftlichen Erfolge umfassen die Entwicklung von somatischen Zellkerntransfer (das Schaf Dolly), der Produktion des ersten transgenen Tiers durch Zellkerntransfer und das erste genetisch veränderte Großtier.

Schnieke studierte Bio-Ingenieurwesen in Hamburg und promovierte in Medizin an der University of Edinburgh. Von 1978 bis 1984 arbeitete sie als Bioingenieurin am Heinrich-Pette Institut für Experimentelle Virologie und Immunologie an der Universität Hamburg. In den folgenden Jahren arbeitete und forschte sie am Whitehead Institute des MIT in Cambridge (USA), am Ludwig Institute for Cancer Research in Bern (Schweiz) und am Department of Physiology an der Colorado State University in Fort Collins (USA). 1992 wechselte sie zu PPL Therapeutics Ltd nach Edinburgh (UK) und arbeitete dort zunächst als Head of Molecular Biology, später als Assistant Director of Research. Während ihrer Zeit bei PPL Therapeutics arbeitete sie zusammen mit Wissenschaftlern des Roslin Instituts der Universität von Edinburgh an Methoden zum somatischen Zellkerntransfer bei Großtieren. Diese Arbeiten mündeten letztlich in der Geburt des Schafs Dolly.

Seit 2003 hält Schnieke den Lehrstuhl für Biotechnologie der Nutztiere an der TU München. Von 2013 bis 2016 war sie Dekanin für Life Science am Wissenschaftszentrum Weihenstephan der TU München.

Im Jahr 2011 wurde sie Mitglied der Nationalen Akademie der Wissenschaften Leopoldina.

• McCreath KJ, Howcroft J, Campbell KHS, Colman A, Schnieke AE, Kind AJ: “Production of gene-targeted sheep by nuclear transfer from cultured somatic cells”. Nature. 2000; 405: 1066–1069.
• Evans MJ, Gurer C, Loike JD, Wilmut I, Schnieke AE, Schon EA: “Mitochondrial genotypes in nuclear transfer derived cloned sheep”. Nature Genetics. 1999; 23: 90-93.
• Shiels PG, Kind AJ, Campbell KH, Waddington D, Wilmut I, Colman A, Schnieke AE: “Analysis of telomere lengths in cloned sheep”. Nature. 1999; 399: 316-317.
• Wilmut I, Schnieke A, McWhir J, Kind AJ, Campbell KHS: “Viable offspring derived from foetal and adult mammalian cells”. Nature. 1997; 385: 810-813.
• Schnieke AE, Kind AJ, Ritchie WA, Mycock K, Scott AR, Ritchie M, Wilmut I, Colman A, Campbell KHS: “Human factor IX transgenic sheep produced by transfer of nuclei from transfected fetal fibroblasts”. Science. 1997; 278: 2130–2133.