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Germany
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Peter Köll
German chemist

Peter Köll

The basics

Quick Facts

Intro
German chemist
Places
Work field
Gender
Male
Place of birth
Neumünster, Schleswig-Holstein, Germany
Age
67 years
The details (from wikipedia)

Biography

Peter Köll (* 1. Februar 1941 in Neumünster; † 22. Dezember 2008 in Oldenburg) war ein deutscher Chemiker und Professor an der Universität Oldenburg.

Leben und Wirken

Peter Köll (1976)

Köll studierte Chemie in Göttingen und Hamburg. Er promovierte 1971 bei Kurt Heyns an der Universität Hamburg mit einer Dissertation zum Thema „Strukturaufklärung und Reaktionen der dimeren 1,6-Anhydro-β-D-hexopyranose-3-ulosen“. Nach mehrjähriger Tätigkeit als wissenschaftlicher Assistent an der Universität Hamburg wurde Köll 1975 zum Wissenschaftlichen Rat und Professor für Organische Chemie mit dem Schwerpunkt Naturstoffchemie an der Universität Oldenburg ernannt, 1981 wurde er auf den Lehrstuhl für Organische Chemie an der Universität Oldenburg berufen. Köll blieb dem Forschungsgebiet der präparativen Kohlenhydrat-Chemie (Zuckerchemie) treu und veröffentlichte dazu 170 wissenschaftliche Arbeiten. 1981 wurde Köll mit dem Océ-van der Grinten Preis zur Förderung der Wissenschaft für seine Pionierarbeiten auf dem Gebiet der Chemie nachwachsender Rohstoffe (Nachhaltigkeit) ausgezeichnet. Köll war Gründungsmitglied des Ortsverbandes Oldenburg der GDCh und Vorsitzender des Ortsverbandes der Gesellschaft Deutscher Chemiker. Die Gründung der Angelus Sala Gesellschaft für Kohlenhydratchemie geht auf eine Initiative von Köll zurück. Er war langjähriger Herausgeber des Journal of Carbohydrate Chemistry. 1980–1982 war Köll Vizepräsident der Universität Oldenburg und 1984–1985 Dekan des Fachbereichs Chemie.

Im Arbeitskreis von Peter Köll wurden 35 Diplom-Chemiker zu Promotion geführt. Die Professoren Arne Lützen (Universität Bonn) und Bernd Meyer (Universität Hamburg) sowie Sabine Köpper sind akademische Schüler von Köll, die sich an der Universität Oldenburg habilitierten. Verheiratet mit Magdalena Köll, geb. Deutsch, war Köll Vater einer Tochter und eines Sohns.

Literatur (Auswahl)

  • K. Heyns, P. Köll und H. Paulsen: 1,6-Anhydrofuranosen I. Darstellung von 1,6-Anhydro-β-D-mannofuranose und 1,6-Anhydro-α-L-gulofuranose, Chemische Berichte 104 (1971) 830–836.
  • P. Köll: Darstellung der 1,5-Anhydro-α-D-galactofuranose durch Vakuumpyrolyse von D-Galactose, Chemische Berichte 106 (1973) 3559–3564.
  • P. Köll und J. Kopf: Fructose-Derivate mit ungewöhnlicher Konformation: Kristall- und Molekülstruktur der 1,4,5-Tri-O-acetyl-2,3,O-isopropylidien-D-fructopyranose, Chemische Berichte 109 (1976) 3346–3357.
  • K. Heyns, W.-D. Soldat und P. Köll: Katalytische Oxidation partiell geschützter Ketosen, Chemische Berichte 108 (1975) 3619–3632.
  • P. Köll und J. Metzger: Thermischer Abbau von Cellulose und Chitin in überkritischem Aceton, Angewandte Chemie 90 (1978) 802-803; Angewandte Chemie International Edition 17 (1978) 754–755.
  • P. Köll, M. Bischoff, C. Bretzke und J. Kopf: 1,3-Parallel C//O-interactions in acyclic carbohydrates. The crystal and molecular structure of 1-desoxy-1-nitro-D-altriol, Carbohydrate Research 262 (1994) 1–8.
  • P. Köll, H. Komander und B. Meyer: Kohlenhydrate mit 2,6-Dioxabicyclo[3.3.0]octan-Gerüst: Vergleichende Untersuchung von 3,6-Anhydrofuranosederivaten mit D-gluco-, D-manno-, L-ido- und L-gulo-Konfiguration , Liebigs Annalen der Chemie 1983, 1310–1331.
  • P. Köll und A. Lützen: Resolution of Racemic Carboxylic and Sulfonic Acids via D-Xylose Derived New Cyclic Carbamate Reagents (Oxazolidine-2-ones), Tetrahedron:Asymmetry 6 (1995) 43–46.
  • A. Lützen und P. Köll: D-Xylose derived oxazolidine-2-ones as chiral auxiliarier in stereoselective aldol reactions, Tetrahedron: Asymmetry 8 (1997) 1193–1206.
  • R. Bruns, J. Kopf und P. Köll: Partially Hydroxylated 2,5-Disubstituted Bis-Tetrahydrofuranes from Carbohydrates, Chemistry – a European Journal 6 (2000) 1337–1345.
  • R. Saul, T. Kern, J. Kopf, I. Pintér und P. Köll: Reaction of 1,3-Disubstituted Acetone Derivatives with Pseudohalides: A Simple Approach to Spiro[4.4]nonane Type Bis-Oxazolidines and Imidazolidines (Bicyclic Carbamates, Ureas and Thioureas), European Journal of Organic Chemistry 2000 205–209.
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